Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (France)

Index « Auteurs » - entrée « Annick Toutain »
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Annick Clement < Annick Toutain < Annie Andrieux  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000074 (2015) Sophie Scheidecker [France] ; Christelle Etard [Allemagne] ; Laurence Haren [France] ; Corinne Stoetzel [France] ; Sarah Hull [Royaume-Uni] ; Gavin Arno [Royaume-Uni] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni] ; Séverine Drunat [France] ; Sandrine Passemard [France] ; Annick Toutain [France] ; Cathy Obringer [France] ; Mériam Koob [France] ; Véronique Geoffroy [France] ; Vincent Marion [France] ; Uwe Str Hle [Allemagne] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Alain Verloes [France] ; Andreas Merdes [France] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Hélène Dollfus [France]Mutations in TUBGCP4 Alter Microtubule Organization via the γ-Tubulin Ring Complex in Autosomal-Recessive Microcephaly with Chorioretinopathy
000459 (2007) Mylène Béri-Deixheimer [France] ; Marie-José Gregoire ; Annick Toutain ; Karène Brochet ; Sylvain Briault ; Jean-Luc Schaff ; Bruno Leheup ; Philippe JonveauxGenotype-phenotype correlations to aid in the prognosis of individuals with uncommon 20q13.33 subtelomere deletions: a collaborative study on behalf of the 'association des Cytogénéticiens de langue Française'.

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
1Abnormalities, Multiple
1Academies and Institutes (organization & administration)
1Child, Preschool
1Chromosome Deletion
1Chromosome Mapping
1Chromosomes, Human, Pair 20 (genetics)
1Cytogenetic Analysis
1Female
1Genetic Predisposition to Disease
1Genotype
1Humans
1In Situ Hybridization, Fluorescence
1Intellectual Disability (genetics)
1Intellectual Disability (pathology)
1Phenotype
1Prognosis
1Telomere

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   |étape=   Analysis
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   |index=    Author.i
   |clé=    Annick Toutain
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Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024